#ICEBUCKETCHALLENGE

Fonte: scam.com

A origem da ideia de jogar um balde cheio de água com gelo na cabeça é uma forma que a ALS Association criou para conscientizar, promover e arrecadar fundos contra a ALS (ELA) – esclerose lateral amiotrófica. A ELA, conhecida também como Lou Gehrig's é uma doença rara, neurodegenerativa progressiva que ataca o sistema nervoso e leva a uma paralisia motora irreversível. Sintomas anteriores inclui fraqueza nos músculos, especialmente nos braços e pernas, fala, engolir e respirar. A maioria das pessoas que desenvolvem está entre 40 e 70 anos, porém a casos de diagnósticos em pessoas 20 à 30 anos. Metade das pessoas afetadas vivem três ou mais anos após o diagnostico, 20% vive cinco anos ou mais e 10% vive mais de dez anos.

O responsável pela popularização da campanha é o ex-jogador americano de beisebol Pete Frates, 29 anos, diagnosticado com esse tipo de esclerose em 2012. Pete desafiou sua prima, casada com uma vítima de ELA a doar dinheiro para a pesquisa ou jogar o balde de gelo sobre a cabeça. Ao perceber o potencial da ideia, Frates começou a desafiar seus amigos esportistas e em menos de um mês a corrente ganhou uma proporção global. Famosos como Bill Gates, Mark Zuckerberg, Steven Spielberg, Gisele Bündchen, jogadores como Neymar Jr, David Luiz e artistas brasileiros aderiram à campanha e divulgaram seus vídeos na internet.

Um dos motivos para o desafio ter se espalhado tão rápido é que, caso a pessoa decida tomar o banho de gelo, ela precisa indicar outras três pessoas para decidirem se encaram a água gelada ou fazem uma doação de US$ 100. Claro que nada impede que a pessoa faça as duas coisas. A ALS Association afirmou que entre os dias 29 de julho e 20 de agosto, arrecadou mais de US$31,5 milhões.

A campanha repercutiu de diferentes maneiras, tanto com a crítica ao desperdício de água e a autopromoção dos famosos, como as pessoas que realmente se engajaram e apoiaram a ideia, espalhando a real importância que é a conscientização da doença.

Embora a causa da doença não seja completamente entendida, nos últimos anos a ciência vem pesquisando sobre sua origem e aprovando remédios que auxiliam no tratamento.

Agora nós do RPantone desafiamos você a aceitar o desafio!

Segue link para auxiliar na doação e para saber mais sobre a doença: http://www.abrela.org.br/default.php?p=texto.php&c=ela